Австралия обзавелась собственным миниатюрным тираннозавром

Фамилия – гордость поколений

«Можно шутить с человеком, но нельзя шутить с его именем». Эти слова великой русской поэтессы Марины Ивановны Цветаевой актуальны по сей день. И действительно, знаете ли вы такого человека, который не дорожил бы своей фамилией, какой бы она ни была: известной и прославленной, редкой и экзотической или простой и распространенной?
Мы тоже нет. Достаточно вспомнить школьные годы, когда многие из нас получали от своих сверстников прозвища, которые образовывались от наших фамилий и которые вызывали у нас чувство обиды. У меня лично до сих пор остается неприятный осадок, когда мою фамилию произносят или пишут с ошибками.
Все это потому, что для каждого из нас собственная фамилия – это не только то, что позволяет нам обозначить себя в обществе, почувствовать себя его частью. Это еще и (говоря словами Дейла Карнеги) «самый сладостный и самый важный звук» для нас, ведь фамилия – это третье имя, которое родители нам дают при рождении, дабы обозначить нашу принадлежность к конкретной семье.
Во все времена трепетное отношение к фамилии считалось признаком хорошего тона, ведь фамилия – это ценнейший источник семейной истории, знание которой является знаком уважения памяти предков. Каждому, рано или поздно, хочется раскрыть тайну происхождения своей фамилии, приобщиться к своим корням и с гордостью осознавать себя продолжателем рода.
Фамилия может рассказать очень много не только о национальной принадлежности предка, но и о его социальном положении. Не будем скрывать тот факт, что очень многие из нас хотят знать, были ли в его роду именитые предки, имевшие высокие титулы и оставившие значимый след в истории страны. Разумеется, этого вопроса не возникнет, если фамилия содержит специальные указания на знатное происхождение рода (например, частица «фон» в немецких фамилиях, «ван» - в голландских, окончание –ский / -цкий – в славянских).
Однако бывает и так, что обычная на вид фамилия могла принадлежать представителям высшего света. Так, одна из самых распространенных фамилий - Иванов - принадлежала не только выходцам из простых сословий, но и четырем дворянским родам, наиболее известный из которых - род промышленников, ведущий свое начало от Петра Даниловича Иванова. Кто знает, может некоторые современные Ивановы и являются потомками знаменитого Петра Даниловича?
Фамилии практически всех «национальностей» образовались от именования родоначальника: от личного прозвища или имени собственного. Говоря об именах, отметим, что наиболее распространенными являются те, которые связаны с мировыми религиями, такими как христианство, ислам и иудаизм. Эти имена, а также их производные чаще всего становились основами фамилий. Например, финская фамилия Лялля произошла от имени Лялли, финского варианта христианского имени Лаврентий; фамилия Мамедов, распространенная на Кавказе, ведет свое начало от производной формы мусульманского имени Мухаммед – Мамед; а грузинская фамилия Габриелашвили восходит к еврейскому имени Габриель.
Также за основу фамилий брались национальные имена: например, бурятская фамилия Банзаров образовалась от мужского имени Банзар, а фамилия Рузавин – от мордовского женского имени Рузава.
Что касается прозвищ, то они считаются исторически первым типом личных именований, потребность в которых не отпала даже с появлением имен собственных. Прозвища с большей точностью позволяли выделить из сообщества людей конкретного человека, указывая на какой-либо его отличительный признак: на особенности внешности, характера, на профессию или род занятий, на национальность или на местность, выходцем из которой он был.
Так, обладателей светлых волос и светлой кожи называли Белыми, Беляками (соответственно, их дети стали именоваться Беловыми, Беляковыми); человеку неторопливому и молчаливому в старину давали прозвище Потихоня (Потихонин); пастуха могли прозвать Чобаном (Чобану, Чобанюк, Чобанов, Чобанян); представитель мегрельской народности, переселившийся на территорию Грузии, получал прозвище Мегрел, его потомки – фамилию Мегреладзе; а выходец из Вологды именовался Вологжанином (Вологжанинов).
Существует также целый пласт фамилий, образованных от так называемых обрядовых имен, существовавших у большей части народов Европы и Азии. Люди верили в судьбоносную силу имени, в его способность предопределять будущее человека, влиять на его характер. Поэтому обрядовые имена родители давали своим детям в надежде, что в дальнейшем им будут сопутствовать успех и благополучие, здоровье и богатство, сила и ловкость. За основу таких имен брались названия растений, животных, мифологических существ, явлений природы и т. д. В качестве примера можно привести такие имена, как Дуб, Соловей, Тармо (в переводе с финского «энергия, сила»), Айдас (в переводе с литовского «эхо»).
Никто точно не знает, сколько фамилий существует в мире: несколько тысяч, а может быть и миллионов. Но одно можно с уверенностью сказать – каждая фамилия по-своему уникальна и неповторима. Открыв тайну происхождения своей фамилии, мы получим возможность приобщиться не только к истокам своего рода, но и к культуре своего народа. Полученные бесценные знания об истории своего родового имени мы с гордостью сможем передать своим детям и внукам, укрепив тем самым незримую связь поколений.



Добавлено спустя 14 минут 31 секунду:

Боли в спине

Чаще всего боли в спине вызываются растяжением или перенапряжением спинных мышц, особенно у детей, если ребенок недавно занялся напряженной, новой для него физической деятельностью.
Можно определить место, коснувшись болезненного участка спины или надавив на него. Установить причину боли можно, если ребенок повторит те физические движения, которые он использовал недавно, например, бросок мяча, проведенный захват в борьбе и т. д. Эти боли самостоятельно ослабевают через 2 дня и обычно исчезают через 10-14 дней.
Подобные жалобы у детей часто возникают при длительном пребывании в неудобной позе (просмотр телевизора, компьютерные игры), а также при нарушениях осанки.
Другие возможные причины боли - удар и травма спины. Появляется припухлость даже при ненапряженной мышце. У подростков, занимающихся активными видами спорта, может произойти смещение диска. Появится перемежающаяся или постоянная боль в области поясницы или ягодиц, которая отдает в икры ног. Необходима срочная консультация хирурга, если острая боль или ухудшается способность ребенка двигаться.
Деформация позвонков может вызвать чрезмерное искривление позвоночника и боли в спине. Иногда один позвонок может сдвинуться по отношению к другому и давить на него, вызывая боль. Воспаление соединительных хрящей между дисками встречается у детей дошкольного возраста, причем у девочек чаще. Проконсультироваться следует у хирурга-ортопеда.
Инфекции мочеполовых путей проявляются болью в нижней части живота и спины, жжением при мочеиспускании, повышенной температурой. Следует сдать общий анализ мочи и показаться педиатру.
Консультации хирурга потребуют аппендицит и перитонит — серьезные заболевания: кроме боли в спине, сопровождаются тошнотой, рвотой, болью в желудке, напряжением мышц живота и температурой.
При артрите появляются хромота или нежелание ходить, опухоль и жар над суставом или костью. При детском ревматоидном артрите часто ощущаются боли в верхней части спины и в шее, беспокоит скованность в движениях. Боли усиливаются по утрам или после длительной физической неактивности, например, при сидении за телевизором или чтением. Это состояние вызывается вирусной или бактериальной инфекцией и может длиться несколько недель. Ребенка проконсультирует ревматолог.
Если боли в спине сопровождаются тошнотой, рвотой, высокой температурой, болезненностью при мочеиспускании или при кашле, появляются хромота или необычная походка – необходимо обратиться к врачу. В первую очередь необходимо исключить опухоль, остеомиелит и туберкулез позвоночника - редкие заболевания, но крайне опасные.
Нельзя забывать о вероятности психогенной боли — она может быть следствием конфликтов. Особенно часто это явление встречается у детей, например, после ссоры с родителями или сверстниками. Подростки чаще испытывают такие боли в спине, чем маленькие дети. При эмоциональных реакциях (беспокойство или депрессия) боли в спине будут носить общий характер, причем при отсутствии других симптомов (повышенная температура, хромота, интоксикация).



Добавлено спустя 13 минут 20 секунд:

Что происходит с организмом человека во время сна
Сон – естественный физиологический процесс пребывания в состоянии с минимальным уровнем активного сознания и пониженной реакцией на окружающий мир, присущий не только человеку, но и млекопитающим, птицам, рыбам, а также некоторым насекомым.
Что происходит с организмом человека во время сна
Главная задача сна – обеспечение отдыха организма. Сон также играет важную роль в процессах метаболизма, способствует переработке и хранению информации, восстанавливает иммунитет и защитные силы организма.
Средняя продолжительность сна обычно составляет 6-8 часов в сутки, но возможны колебания: при нарушениях сна его длительность может составлять от нескольких минут до нескольких суток.

Добавлено спустя 11 минут 32 секунды:

15 интересных фактов, касающихся воды
22 марта во всем мире отмечается День водных ресурсов. Этот праздник был установлен по решению Генеральной Ассамблеи Организации Объединенных Наций, чтобы напомнить человечеству о важности водных ресурсов для окружающей среды и развития общества.
В настоящее время 70% территории нашей планеты покрыты водой. При этом пить можно только 1% этой воды. С каждым годом проблем доступа к водным ресурсам становится острее. За последние 50 лет в мире произошло целых 507 конфликтов, связанных с доступом к воде. 21 спор привел к военным действиям.
Вода – самое простое и привычное вещество на планете. Но в то же время вода таит в себе множество загадок. Ее до сих пор продолжают исследовать ученые, находя все больше интересных данных о воде.

Факт первый: самая чистая вода в Финляндии
По данным ЮНЕСКО, самая чистая вода находится в Финляндии. Всего в исследовании свежей природной воды принимало участие 122 страны. При этом 1 млрд людей по всему миру вообще не имеет доступа к безопасной воде.
Факт второй: лед быстрее получить из горячей воды
Какая вода быстрее превратится в лед: горячая или холодная? Если рассуждать логически, то, конечно, холодная. Ведь горячей нужно сначала остыть, а потом уже замерзнуть, а вот холодной остывать не нужно. Однако опыты показывают, что в лед быстрее превращается именно горячая вода.
Точного ответа на вопрос, почему все-таки горячая вода замерзает быстрее холодной, до сих пор не существует. Возможно, дело в разнице в переохлаждении, испарении, образовании льда, конвекции, либо причина в воздействии разжиженных газов на горячую и холодную воду.
Факт третий: сверхохлаждение воды
Все хорошо помнят из школьного курса физики, что вода замерзает при 0 градусов, а при 100 градусах закипает. Однако существует так называемое сверхохлаждение воды. Таким свойством обладает очень чистая вода – без примесей. Даже при охлаждении ниже точки замерзания такая вода остается жидкой. Но и в том, и в другом случае существуют температуры, при которых вода станет льдом или закипит.
Факт четвертый: у воды более 3 состояний
Еще со школы все знают, что у воды есть 3 агрегатных состояния: жидкое, твердое и газообразное. Однако ученые выделяют 5 различных состояний воды в жидком виде и 14 состояний в замерзшем виде.
Факт пятый: вода как стекло
Что будет, если взять замерзшую чистую воду и продолжить охлаждение? С водой произойдут чудесные превращения. При минус 120 градусах по Цельсию вода становится сверхвязкой или тягучей, а при температуре ниже минус 135 градусов она превращается в "стеклянную" воду. "Стеклянная" вода – это твердое вещество, в котором отсутствует кристаллическая структура, как в стекле.
Факт шестой: основа жизни – это вода
Вода – основа жизни. Все живые животные и растительные существа состоят из воды: животные – на 75%, рыбы – на 75%, медузы – на 99%, картофель - на 76%, яблоки - на 85%, помидоры - на 90%, огурцы - на 95%, арбузы - на 96%. Даже человек состоит из воды. 86% воды содержится в теле у новорожденного и до 50% у пожилых людей.
Факт седьмой: вода – переносчик болезней
Вода не только дарит жизнь, но может и отнимать ее. 85% всех заболеваний в мире передается с помощью воды. Ежегодно 25 млн. человек умирает от этих заболеваний.
Факт восьмой: человек без воды умирает
Если человек теряет 2% воды от массы своего тела, то у него возникает сильная жажда. Если проценты потерянной воды увеличатся до 10, то у человека начнутся галлюцинации. При потере в 12% человек не сможет восстановиться без помощи врача. При потере в 20% человек умирает.

Факт девятый: больше всего пресной воды – в ледниках
Где больше всего воды? Ответ кажется очевидным: в Мировом океане. Однако на самом деле, в мантии Земли воды содержится в 10-12 раз больше, чем в Мировом океане. При этом почти вся имеющаяся на планете масса воды не пригодна для питья. Мы можем пить только 3% воды – именно столько у нас запасов пресной воды. Но даже большая часть этих 3% недоступна, так как содержится в ледниках.
Факт десятый: вода как диета
С помощью воды можно бороться с лишним весом. Употребляя из напитков только воду, можно резко снизить общую калорийность рациона. Во-первых, потому, что человек прекращает пить калорийные сладкие газировки и соки, во-вторых, потому, что после воды меньше тянет взять сладостей, как в случае с чаем или кофе.
Факт одиннадцатый: вода для здорового сердца
Вода помогает снизить вероятность сердечного приступа. Во время исследований ученые выяснили, что те люди, которые пьют около шести стаканов воды в день, меньше подвержены риску сердечного удара в отличие от тех, кто выпивает всего два стакана.
Факт двенадцатый: 35 тонн воды за жизнь
Без воды человек может прожить очень не долго. Потребность в воде стоит на втором месте после кислорода. Без еды человек может прожить около шести недель, а без воды – пять-семь суток. За всю свою жизнь человек выпивает примерно 35 т воды.
Факт тринадцатый: самая дорогая вода
Вода может быть бесплатной, а может быть и очень дорогой. Самая дорогая в мире вода продается в Лос-Анджелесе. Производители упаковывают драгоценную жидкость со сбалансированным вкусом и значением ph в бутылки со стразами "Swarovski". Стоит такая вода 90 $ за 1 л.
Факт четырнадцатый: есть вода, которая горит
Существует и опасная вода. Так, например, в Азербайджане есть вода, в которой много метана, поэтому она может загореться, если поднести к ней спичку. А в Сицилии в одном из озер есть подводные источники кислоты, которые отравляют всю воду в этом водоеме.

Факт пятнадцатый: белок в воде
Морская вода – весьма питательная субстанция. В 1 куб. см такой воды содержится 1.5 г белка и других веществ. Ученые считают, что один только Атлантический океан по своей питательности оценивается в 20 тыс. урожаев, которые собирают за год по всей суше.

Добавлено спустя 8 минут 15 секунд:

Ученые выяснили, как восстановить сердечную ткань без стволовых клеток


Ученые раскрыли клеточный механизм восстановления сердечной ткани у рыбок данио рерио и показали, что для этого им не требуются стволовые клетки, что поможет разработать методики регенерации ткани сердца у людей, сообщается в статье исследователей, опубликованной в четверг в выпуске журнала Nature.
Рыбки данио рерио, уже давно служащие ученым в качестве модельного животного, имеют одну очень яркую особенность - удаление у них фрагмента сердечной мышцы приводит к замедлению их активности, однако с течением времени сердце рыбок полностью восстанавливается и менее чем через месяц рыбки возвращаются к активной жизнедеятельности.
Группа ученых под руководством Хуана Карлоса Исписуа Белмонте (Juan Carlos Izpis?a Belmonte) из Центра регенеративной медицины в Барселоне в своей работе исследовала клеточные механизмы регенерации утраченной сердечной ткани у данио рерио. Для этого ученые вывели трансгенных рыбок, клетки сердечной ткани которых - кардиомиоциты - легко отличимы на фоне других тканей благодаря внедренному в них флуоресцентному белку, светящемуся зеленым светом.
После удаления фрагмента сердечной мышцы ученые ожидали, что вновь формирующаяся на его месте сердечная ткань не будет светиться зеленым, так как будет формироваться из клеток другого типа - стволовых, однако на деле оказалось, что регенерирующий фрагмент сердечной мышцы, как и неповрежденный, активно излучал зеленое свечение.
Это означает, что восстановление сердечной ткани у данио рерио происходило без использования стволовых клеток с участием только взрослых кардиомиоцитов.
"Наши результаты показывают, что природа для регенерации использует и другие пути, кроме возвращения тканей в исходное плюрипотентное состояние", - сказал Исписуа Белмонте, слова которого приводит пресс-служба Солковского института биологических исследований в США.
Ученые в своей работе показали, что оставшиеся кардиомиоциты данио рерио в ходе регенерации частично вернулись в молодое состояние, активировав производство белков, связанных с размножением клеток, которые вырабатываются клетками-предшественницами.
Исследователи отмечают, что сердце млекопитающих и человека не может пройти через эти стадии регенерации и вместо новой ткани место утраченного фрагмента сердечной мышцы занимает рубцовая ткань, не способная к сокращению. Тем не менее, ученые подчеркивают, что перед тем, как у человека случается паралич сердца, его мышечные клетки переходят в состояние "гибернации" - снижения амплитуды сокращений с целью не допустить саморазрушения тканей. Такая же гибернация наблюдается и у кардиомиоцитов данио рерио, что заставляет ученых предположить, что человеческие клетки сердца также "пытаются" начать регенерацию, однако для этого им необходимо какое-то дополнительное усилие.
"Мы больше не можем рассматривать взрослые клетки организма как статическую форму, которой заканчивается процесс их взросления. Если мы сможем имитировать в клетках сердца млекопитающих тот процесс, который наблюдается у данио рерио, мы поймем, почему до сих пор мы не наблюдаем регенерации сердца у людей", - подытожил Исписуа Белмонте.

Первый еретик
Найдена мумия самого загадочного фараона

Совсем недавно в СМИ были опубликованы результаты генетического исследования мумии Тутанхамона, благодаря которым удалось пролить свет на причины смерти самого знаменитого египетского фараона. Тем не менее, это открытие на время заслонило собой другое, не менее сенсационное: благодаря той же экспертизе удалось обнаружить мумию легендарного Эхнатона.
Эхнатон (он же Аменхотеп IV) правил Египтом приблизительно в 1351 - 1334 годах до нашей эры, и его правление было отнюдь не заурядным. Больше всего он прославился своей религиозной реформой: первым в истории человечества он отказался от политеизма и ввел в качестве государственного культ одного бога - Атона, олицетворением которого стал солнечный диск. Сделал он это прежде всего для того, чтобы лишить власти могущественных жрецов прежнего главного бога, Амона (собственно, первое имя фараона, Аменхотеп, значило "Амон доволен", а новое, Эхнатон, - "угодный Атону"). Вслед за этим Эхнатон перенес египетскую столицу из Фив в основанный им город Ахетатон ("Горизонт Атона", ныне Амарна).
Не менее, чем делами, известен Эхнатон и своими родственниками. Женой фараона была легендарная красавица Нефертити. Одну из шести дочерей Эхнатона и Нефертити звали Анхесенпаатон; она вышла замуж за Тутанхамона. Он стал следующим после Эхнатона египетским фараоном и отменил проведенную тем религиозную реформу. С именем Тутанхамона связано самое грандиозное открытие за историю археологии: в 1922 году английский египтолог Говард Картер вместе с археологом-любителем лордом Карнарвоном обнаружили гробницу этого фараона нетронутой, с массой сохранившихся украшений и росписей, а также золотым саркофагом и мумией.
Сенсационное открытие 1920-х годов спровоцировало всплеск внимания к этому, как сейчас признано, ничем особенно не выдающемуся фараону. Среди многочисленных мифов, которыми оказалось окружено имя Тутанхамона, оказались, в том числе, и версии относительно причин его смерти. Тому, от какой болезни мог умереть правитель, были посвящены многочисленные статьи в серьезных медицинских журналах, а кое-кто, отталкиваясь от видимых повреждений мумии, предполагал, что Тутанхамон был убит. Эти версии в конце концов решили проверить, используя методы медицины XXI века. "Окончательный диагноз" Тутанхамону поставили в феврале (он уже становился предметом отдельного рассказа). Генетический анализ опроверг версию о насильственной смерти; также не подтвердились некоторые предположения, основывавшиеся на прижизненных изображениях Тутанхамона. Тем не менее, медики подтвердили, что фараон страдал от целого сонма заболеваний, одно из которых (скорее всего - малярия) и оборвало его жизнь в 19 лет.
Для нашей истории, однако, важно не это. В ходе генетических исследований ученые подтвердили то, что подозревали уже давно: Тутанхамон был не только зятем, но и сыном Эхнатона. При этом его матерью была не Нефертити, а родная сестра фараона-реформатора. Очевидно, что этот фактор не мог благоприятно сказаться на здоровье Тутанхамона.
Из-за этой сенсационной новости в тени оказалась еще одна, не менее важная. Ученые, работавшие под эгидой египетского Совета по древностям и его руководителя археолога Захи Хавасса, исследовали анализы ДНК не только Тутанхамона. Всего генетические пробы были взяты у 16 мумифицированных египтян, между которыми предполагалось наличие родственных связей. Экспертиза помогла определить, какая из королевский мумий принадлежит матери Тутанхамона (ее имя до сих пор неизвестно). Однако, что еще более важно, ученые подтвердили, что под кодовым именем KV55, данным по номеру гробницы, в которой мумия была найдена в 1907 году, скрывается сын Аменхотепа III и отец Тутанхамона - то есть сам Эхнатон.
Этот результат стал неожиданным для тех специалистов, которые считали, что мертвец KV55 слишком молод для Эхнатона. В частности, анализ строения скелета, проведенный вскоре после обнаружения гробницы, показал, что мумифицированный человек умер в 25 лет, в то время как фараон-"монотеист" скончался в свои 40 с лишним. Новый анализ подтвердил, что KV55 скончался приблизительно в том же возрасте, что и Эхнатон.
Обнаружение трупа правителя положило конец спорам о его облике. Современные Эхнатону скульпторы изображали его женоподобным, с широкими бедрами, вытянутым черепом и мясистыми губами. Это давало основания предполагать, что покойный правитель страдал от редких заболеваний, которые сказались на строении его тела. (Эти предположения, кстати, помогали ученым примирить гипотезу о том, что мумия принадлежит Эхнатону, с ранней датировкой времени смерти.) Нынешние исследования доказали, что андрогинный облик фараона - выдумка художников; по крайней мере, генетической предрасположенности к совмещению женских и мужских черт у Эхнатона выявлено не было.
Косвенным подтверждением правильности атрибуции останков ученые называют плохую сохранность мумии. Предположительно, труп мог быть по-иному законсервирован из-за отличных религиозных взглядов фараона. Другой причиной плохой сохранности останков могло было быть враждебное отношение к покойному со стороны тех людей, которые занимались похоронами.
Так или иначе, но недостаток материала - от Эхнатона, в отличие от его сына, остались только кости, но не мягкие ткани, - не позволит ответить на вопрос о причинах смерти фараона. Между тем, эту тайну, кажется, удалось раскрыть в отношении матери Тутанхамона. На ее мумии были обнаружены следы ударов по голове; по всей видимости, сестра Эхнатона умерла насильственной смертью.
Планируется, что мумия Эхнатона станет главным экспонатом нового музея; его планируется построить недалеко от городища Амарна, некогда - столицы фараона-реформатора, расположенной в 220 километрах к югу от Каира. Музей, в котором помимо Эхнатона будут храниться останки его матери, царицы Тейе, и безымянной сестры, должен будет привлечь туристов в провинцию Минья, одну из самых бедных в Египте. Кроме того, главный египетский археолог не оставляет своей главной надежды - найти мумию Нефертити. С обнаружением ее супруга шансы на это возросли.

Австралия обзавелась собственным миниатюрным тираннозавром

Предшественник тираннозавра, до сих пор считавшегося обитателем Северного полушария, оказывается, бродил и по Южному.
Исследователям из Кембриджа, Лондона и Мельбурна удалось обнаружить первое свидетельство распространения тираннозавров в Южном полушарии.
Бедренная кость, найденная в Бухте динозавров (Виктория, Австралия), принадлежала прародителю тираннозавра Rex, сообщается в статье, опубликованной в Science.
Эта находка позволяет по-новому взглянуть на историю эволюции этой группы динозавров. Кроме того, возникает еще один важный вопрос: почему именно северный, а не южный «клан» тираннозавров смог эволюционировать до гигантского хищника Tyrannosaurus rex.
Обнаруженная кость имеет 30 см в длину и выглядит как прут с двумя расширяющимися концами, один из которых уплощен и связывает кость с бедром, а второй выглядит как «ботинок».
«Обнаруженный фрагмент несомненно принадлежал тираннозавру: их бедренные кости имеют очень специфическое строение, и перепутать их с чем-то практически невозможно», — отметил Роджер Бенсон из Кембриджа, первый автор работы.
Это открытие поставило точку под дискуссиями о том, что тираннозавры жили только в Северном полушарии. Несмотря на то что найдена всего одна кость, это позволяет утверждать, что 110 млн лет назад небольшие тираннозавры были распространены по всей планете. Теперь теорию эволюции этой группы животных придется пересматривать: «северное» их происхождение полностью опровергнуто.
Изначально большая часть останков динозавров по понятным причинам была обнаружена именно в Северном полушарии. Отсутствие динозавров, в частности тираннозавра, на южных континентах не было удивительным. Однако, по мере того как останки представителей все новых и новых групп традиционно «северных» динозавров регистрировались в Южном полушарии, возникли сомнения и в правильности территориальной приписки тираннозавров. Теперешний его «переезд» на юг выглядит логичным: предки крупных тираннозавров достигли южных континентов на ранних этапах эволюции, поэтому их останки стоит искать не только в Австралии, но и в Африке, Южной Америке и Индии. (Несмотря на текущее местоположение, полуостров Индостан в доисторические времена принадлежал не северному, а южному суперконтинету Гондване, поэтому имеет доказанное «южное» происхождение).
Палеонтологи считают, что
найденная кость принадлежала относительно небольшому животному длиной около трех метров и весом около 80 кг.
Фактически южный предок «короля-ящера», названный пока NMV P186069, был по размерам сопоставим с современным человеком. Однако он уже обладал большой головой и маленькими передними конечностями, сделавшими тираннозавра таким узнаваемым. Для сравнения: Tyrannosaurus rex достигал 12 м в длину и весил до четырех тонн. Однако гиганты возникли уже на поздних ступенях эволюции ветви тираннозавров.
«Малютка» NMV P186069 действительно оказался куда старше гигантского потомка: радиоуглеродная датировка отнесла его к периоду 110 млн лет назад, тогда как гигант жил «всего» 70 млн лет назад, в конце мелового периода.
Именно на первых этапах эры динозавров суперконтинеты начали раскалываться и постепенно принимать современные черты. Динозавр NMV P186069 жил в некую промежуточную эпоху дрейфа материков, когда суперконтинет Пангея уже разделился на Лавразию и Гондвану, но Южная Америка, Антарктида, Африка и Австралия, входившие в южный материк, еще полностью не обособились.
Теперь ученым предстоит разрешить следующую загадку: почему тираннозавры-гиганты возникли только в Северном полушарии. Ответом на это может быть как возможное в будущем обнаружение следов гигантских ящеров на юге планеты, так и эволюционное объяснение различных особенностей развития двух родственных ветвей.
«Сложно объяснить, почему разные группы динозавров стали более эволюционно успешными в южном или северном полушарии, при том что изначально и тут и там присутствовали предки обеих групп. Нам нужно понять, сильно ли различались самые древние виды тираннозавров, почему они вымерли, полностью уступив место гигантским хищникам с маленькими передними конечностями, и могли ли они быть по каким-то причинам более успешными в Южном полушарии. К сожалению, многие вопросы неразрешимы без новых находок, поэтому мы будем продолжать поиск материалов», — подытожил Бенсон

При столкновениях комет с планетами могут образовываться аминокислоты

Группа ученых из Ливерморской национальной лаборатории им. Лоуренса (США) провела моделирование ударного сжатия ледяного ядра кометы и выяснила, что в этом процессе могут формироваться аминокислоты.
Образующаяся в момент столкновения кометы с планетой волна сжатия распространяется с огромной скоростью, вызывая образование новых химических соединений. В состав виртуального кометного льда авторы включили 210 молекул: смесь воды, метанола, аммиака, углекислоты и оксида углерода. Взаимодействия между исходными молекулами моделировались методами широко используемой теории функционала плотности.
Сначала ученые рассмотрели сжатие частицы льда, уменьшившейся в размерах на 40%, при давлении 10 ГПа и температуре 700 К и зарегистрировали образование молекул (к примеру, карбамида), содержащих углерод и азот. «В таких условиях вещества проявляют высокую химическую активность, — говорит участник исследования Нир Голдмен (Nir Goldman). — Мы наблюдали появление молекулы, содержащей необходимый элемент — C—N связь. Это означает, что задача получения сложных аминокислот путем добавления новых атомов углерода вполне реальна». При повышении температуры до 3 141 К и увеличении давления до 57 ГПа за 20 смоделированных пикосекунд успели сформироваться более «крупные» молекулы с C—N связями.
Процесс расширения и остывания ядра кометы после удара был воспроизведен во второй части моделирования. Здесь по прошествии 50 пикосекунд исследователи наблюдали образование синильной кислоты HCN, карбамида, ионов гидроксония H3O+ и комплекса глицина (простейшей аминокислоты) и диоксида углерода.
Если бы авторам удалось увеличить смоделированный промежуток времени, они бы, по их словам, наблюдали реакцию этого комплекса с ионом гидроксония, результатом которой стало бы образование глицина, воды и диоксида углерода. «Одной микросекунды для формирования глицина должно быть достаточно», — считает г-н Голдмен.
Коллеги ученых высоко оценивают результаты этой работы, отмечая, впрочем, что им хотелось бы видеть расчеты вероятности образования подобных предбиологических молекул в различных условиях.

Ученые выводят комаров, которые будут переносить вакцины от опасных болезней

Японские биологи сделали первый шаг к тому, чтобы превратить комаров из разносчиков инфекции в средство массовой, бесплатной и незаметной вакцинации населения от опасных болезней.
Над таким перерождением этих докучливых насекомых активно работают специалисты Медицинского университета Дзити из города Симоцукэ.
Как сообщил руководитель группы доцент Сигэто Есида, методами генной инженерии уже удалось получить комаров, чья слюна содержит белок-вакцину от опасной болезни, переносимой песчаными мушками. Она поражает кожу человека и может даже привести к смерти.
Эксперименты подтвердили, что лабораторные мыши, укушенные генетически модифицированными москитами, вырабатывают иммунитет к такому заболеванию.
Однако главная цель специалистов из Медицинского университета Дзити - создание комаров, переносящих средство от малярии. Одна из проблем - отсутствие эффективной вакцины такого рода. Это связано с тем, что антиген малярии, вызывающий иммунитет, слишком часто мутирует.
Однако японские специалисты полагают, что вопрос о вакцине будет решен в течение предстоящих десяти лет.
В настоящее время есть несколько лекарств от малярии, однако ни одно из них не носит универсального характера. Имеются и достаточно эффективные средства лечения, но они довольно дороги и доступны лишь относительно состоятельным людям.
«Малярия - болезнь бедняков, - говорит Сигэто Есида. - Люди, которым приходится постоянно думать о еде на завтра, часто не могут позволить себе ныне существующие формы лечения. Поэтому летающий вакцинатор будет для них спасением».
Сейчас ежегодно почти 1 млн человек умирает от малярии - в основном в бедных странах Африки и Азии.
Однако японские специалисты признают наличие морального аспекта в создании нового вида комаров, поскольку они будут впрыскивать людям вакцину без их ведома и согласия.

Женщины и мужчины видят разные кошмары

Природа снов всегда интересовала ученых. Немецкие сомнологи из Международной ассоциации по изучению сновидений провели крупномасштабное исследование с целью выяснить происхождение и причины ночных кошмаров.
Еще в XIX в. выдающийся русский психолог и физиолог И.М. Сеченов сказал, что сны - это "небывалые комбинации бывалых впечатлений". Это утверждение взяли за основу и ученые из Германии. По их мнению, кошмары по большей части не имеют прямого отношения к реальным событиям в жизни и отображают внутренние переживания человека. "Если во сне за вами гонится чудовище, то это может служить отражением вашего страха перед задачей, которую вы хотите избежать", - говорит руководитель группы исследователей доктор Михаэль Шредль.
В эксперименте немецких ученых приняли участие две тысячи человек. Им предлагалось описать свои сновидения. Как выяснилось, 48% опрошенных никогда не видели кошмаров, 10% видели их несколько раз в год и всего 5% просыпаются в холодном поту минимум два раза в неделю.
Сомнологов больше всего заинтересовала третья группа. На основе их рассказов исследователи выделили пять наиболее частых сюжетов ночных кошмаров - это смерть близких, падения, опоздания, погони, ощущение парализованности, выпадение зубов и волос, сдача экзаменов. Следует отметить, что такое снится людям разных возрастных категорий.
Кроме того, как оказалось, содержание кошмаров у мужчин и женщин отличается. Первые чаще видят сны о насилии и увольнении с работы, а вторые - гибель близкого человека и сексуальные домагательства. Кстати, сны о выпадении зубов и волос тоже чаще видят представительницы прекрасного пола, и, по мнению ученых, это связано со страхом женщин потерять привлекательность.
Несколько лет назад ученые доказали, что ночные кошмары могут быть полезны, в первую очередь, для детей. По мнению исследователей, ужасы во сне являются продуктом переработки того, что узнал ребенок, и помогают ему адаптироваться к реальным стрессам во взрослой жизни. В целом же, через кошмар человек освобождается от лишней информации, полученной им, и снимает стресс, несмотря на не самые приятные сюжеты сновидений.






Ученые узнали, как избавить мир от боли

Ученые выявили мутацию в ДНК человека, которая вызывает повышенную чувствительность к болевым ощущениям, что можно использовать при разработке новых типов лекарств от боли. Об этом сообщается в статье, опубликованной во вторник в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.
Мутацию в гене SCN9A выявила группа Джефри Вудса из Кембриджского института медицинских исследований в Великобритании. Мутация затрагивает процесс синтеза в организме людей белка Nav1.7, отвечающего за транспорт ионов натрия через клеточные мембраны. Она заставляет этот транспортный канал дольше оставаться в открытом состоянии, чем у людей без мутации.
Полученные данные служат основанием для разработки лекарств, затрагивающих функции Nav1.7. Они могут быть полезны для лечения расстройств, связанных с болевыми ощущениями у людей, пишут авторы статьи. Это особенно важно, учитывая тот факт, что люди имеют различную генетическую предрасположенность к болевым ощущениям, подчеркивают генетики.
Мутция была выявлена в результате расшифровки фрагмента ДНК в гене SCN9A большого количества людей. Ученые сравнили полученную информацию с данными о болевой чувствительности пациентов. У участников эксперимента была выявлена связь между заменой одного нуклеотида ДНК и усиленными по сравнению с остальными болевыми ощущениями.
Среди добровольцев, принявших участие в анализе, были 578 человек, страдающих остеоартритом, 196 человек с болями в области седалищного нерва, 100 человек, испытывающих фантомные боли после ампутации конечности, 205 человек, страдающих панкреатитом. В эксперименте участвовали также 186 здоровых женщин, добровольно согласившихся испытать незначительное болевое ощущение.
Связь гена SCN9A у людей с их способностью ощущать боль была выявлена этой же группой ученых еще в 2006 году. На основе обнаруженной мутации генетики планируют создать более эффективные для человека обезболивающие лекарства. Особое значение открытие имеет для поддержания физической дееспособности раковых больных, для которых современные лекарства не всегда эффективны.

6 вещей, объяснить которые ученые не в состоянии

1. ПУСТЫШКА, А ЛЕЧИТ

Об эффекте плацебо слышали многие. Это когда человека несколько дней подряд поят нужным лекарством и он ощущает, как его самочувствие улучшается. Однако если потом вместо лечебного средства дать ему какой-нибудь абсолютно безвредный нейтральный раствор, то он все равно будет убеждать всех, что продолжает выздоравливать.

Самый известный исследователь этой проблемы профессор Фабрицио Бенедетти из Университета Турина (Италия) проводил сей циничный эксперимент с больными, которым ежедневно требовалось сильное болеутоляющее средство. И когда он подсовывал им вместо морфия отнюдь не обезболивающие средства, боль все равно отступала. Это не единичный эксперимент - о подобных случаях знают врачи по всему миру. Основная гипотеза объяснения - мозг каким-то образом может влиять на состояние организма. Но как - неизвестно. Кстати, замечен этот эффект у мышей и обезьян, так что плацебо не выдумка мнительных людей.

- Нам сейчас необходимо понять, действует ли этот эффект лишь при определенных видах болезней или для всех недугов работает общий механизм, - говорит профессор Бенедетти. - И в случае успеха для медицины откроются невиданные перспективы.

2. ОТКУДА ВЗЯЛАСЬ ТЕМНАЯ МАТЕРИЯ

Маленький урок астрономии: все галактики в нашей Вселенной с большой скоростью вращаются вокруг одного центра. Но когда ученые подсчитали общие массы галактик, то оказалось, что они слишком легкие. И по законам физики вся эта карусель давно бы сломалась. Однако не ломается. Чтобы объяснить происходящее, ученые придумали гипотезу, будто есть во Вселенной некая темная материя, которую невозможно увидеть. Но вот что она собой представляет и как бы ее пощупать, астрономы пока не представляют. Известно лишь, что ее масса составляет 90 процентов массы Вселенной. А это означает, что мы знаем, что за мир нас окружает всего на одну десятую часть.

3. ПОЧЕМУ РЕШИЛИ, ЧТО НА МАРСЕ НЕТ ЖИЗНИ

Поиски органики на Красной планете начались в 1976 году - там приземлился американский аппарат «Викинг». Он должен был провести три эксперимента, которые должны были четко подтвердить или опровергнуть утверждение о его обитаемости. Но все три дали неоднозначные результаты. В итоге специалисты решили, что жизни там все-таки нет. А странные итоги экспериментов списали на химический состав грунта. Однако автор экспериментов Габриел Левин с ними не согласился. И, опираясь на результаты исследований «Викингов», разработал целую теорию о том, как марсианские простейшие организмы на молекулярном уровне отличаются от земных. Прав ли он? Пока неизвестно.

4. КТО ТОРМОЗИТ «ПИОНЕРОВ»

Американские зонды «Пионер-10» и «Пионер-11» были запущены соответственно в 1972 и 1983 годах. К нынешнему моменту они уже должны были вылететь за пределы Солнечной системы. Однако и один, и второй по непонятным причинам начали менять траекторию, словно неведомая сила не выпускает их за пределы системы. «Пионер-10» отклонился уже на четыреста тысяч километров от рассчитанной траектории. «Пионер-11» в точности повторяет путь собрата. Есть множество версий: влияние солнечного ветра, утечка топлива, ошибки программирования. Но все они не слишком убедительны, поскольку оба корабля, запущенные с интервалом в 11 лет, ведут себя одинаково.

Если не принимать в расчет козни инопланетян или божественный замысел не выпустить людей за пределы Солнечной системы, то, возможно, тут как раз проявляется влияние загадочной темной материи, о которой говорилось выше. А может, тут действуют какие-то неизвестные нам гравитационные эффекты? Сейчас специалисты разрабатывают специальный зонд, который повторит путь «Пионеров» и попробует раскрыть загадку.

5. СУЩЕСТВУЕТ ЛИ 10-Я ПЛАНЕТА СОЛНЕЧНОЙ СИСТЕМЫ

Далеко-далеко за карликовой планетой Плутон есть загадочный астероид Седна - один из самых крупных в нашей системе. К тому же Седна считается самым красным объектом в нашей системе - она даже краснее Марса. Почему - неизвестно. Но главная загадка в другом. Полный виток вокруг Солнца он делает за 10 тысяч лет. Причем обращается по очень вытянутой орбите. То ли этот астероид прилетел к нам из другой звездной системы. А может быть, так считают некоторые астрономы, с круговой орбиты его сбило гравитационное притяжение какого-то крупного объекта. Какого? Например, загадочной планеты Нибиру - планеты, которая якобы существует на самой границе Солнечной системы, но астрономам обнаружить ее пока не удается.

Есть и еще один факт в пользу существования таинственной планеты. Седна расположена в поясе Койпера - области пространства, чрезвычайно насыщенного малыми космическими телами. Начиная от Плутона, плотность пояса Койпера нарастает, а потом резко падает до нуля. Так могло бы быть, если бы все объекты, которые расположены дальше, были притянуты гравитационным полем загадочной планеты. Правда, пока ее астрономы обнаружить не могут.

Возможно, загадка разрешится, когда зонд НАСА New Horizonts в 2015 году доберется до Плутона и оттуда попробует рассмотреть неуловимую Нибиру.

6. СТРАННЫЙ СИГНАЛ ИЗ КОСМОСА

В 1970-х годах в США началась программа по поиску радиосигналов от братьев по разуму. Вдруг они пожелают с нами связаться? Для этого радиотелескоп направляли на разные участи небосвода, и он сканировал эфир на разных частотах, пытаясь обнаружить сигнал искусственного происхождения. Несколько лет астрономы похвастаться хоть какими-то результатами не могли. Но 15 августа 1977 года во время дежурства астронома Джерри Эхмана самописец, регистрирующий все, что попадало в «уши» радиотелескопу, вывел на ленте кривую, напоминающую слово «WOW». Сигнал длился 37 секунд. И шел на частоте 1420 мегагерц. Согласно международным соглашениям ни один земной передатчик не работает в этом диапазоне. Он исходил из направлениясозвездия Стрельца , где ближайшая звезда расположена на расстоянии 220 световых лет от Земли. Искусственный ли он был? Ответа нет до сих пор. Впоследствии ученые неоднократно обшаривали этот участок неба. Но безрезультатно.

В Луксоре найдена дреевреегипетская дверь с религиозными гравировками

Информационное агентство France Presse сообщает, что египетские археологи обнаружили очередную неординарную находку времен Древнего Египта. На сей раз в Министерстве культуры страны сообщили об обнаружении резной каменной двери, которая у древних египтян считалась дверью в потусторонний мир. Необычная находка была сделана в Луксоре.
По мнению ученых, дверь была изготовлена в период правления 18-й династии королевы Хатшепсут. Дверь была обнаружена в гробнице, принадлежащей, предположительно, фараону Усиру-Маат-Ра. Специалисты уверены, что дверь была изготовлена с период с 1479 по 1458 годы до нашей эры.
Высота двери составляет 175 см, толщина 50 см. Поверхность двери выгравирована религиозными текстами и различными символами, в том числе древнеегипетскими символами власти.
Исследования показывают, что доступ к двери имели по крайней мере однажды, скорее всего, во время Римской империи. Здесь эта дверь временно использовалась как часть строительных конструкций, после чего была возвращена на свое место.